单位简介
黑龙江省济仁药业有限公司创建于1996年，位于哈尔滨市利民开发区，是从事中药研发与生产的国家级高新技术企业。总资产2.5亿，总占地面积近10万平方米。现已形成包括心脑、神经、风湿、妇科、儿科等多个治疗领域的中药产业格局，发展成拥有5大剂型、79个批准文号、四大专利产品，设备一流、队伍精良、极具综合实力的现代化中药制药企业。 公司现有胶囊、片剂、栓剂、颗粒、茶剂五条具有国际先进水平的自动化生产线。以国家首批名老中医专家、药学专家、博士生导师为主体的科研技术队伍形成公司坚实的研发技术力量，致力于公司自有知识产权品种的研发及产品技术更新。成功研制了菖麻熄风片（治疗小儿抽动症及多动症）、前列闭尔通栓（治疗前列腺疾病）、颅痛宁颗粒（治疗三叉神经痛）、参鹿茶（治疗虚症）等全国知名中药产品，填补了国内多个治疗领域的空白，为我国中医药事业的发展做出了突出贡献！
招聘简章
公司简介
黑龙江省济仁药业有限公司成立于1996年，经过近三十年砥砺奋进，现已形成制药、中医诊疗服务、中药材种植和大健康产业于一体的创新型、高科技、现代化中药企业。以制药板块为主营产业，主要从事中成药的研发、生产与销售，公司现有两大生产基地、五种药品剂型、六十余个批准文号、三个自主知识产权品种、两个非物质文化遗产项目。以科技打造创新产品矩阵，覆盖泌尿、心脑、神经、儿科、妇科、风湿骨病、呼吸、皮肤等多个疾病治疗领域。
一、工艺研究员实习生
【岗位职责】
1.在工艺研究员指导下进行药品工艺试验和生产跟产工作。
2.学习实验内容的记录、样品的管理以及试验过程中偏差的处理和汇报。
3.学习工艺实验室和工艺研究的相关文件的制修订。
4.学习注册和变更产品的工艺转移以及变更品种工艺规程和质量标准的编写。
二、技术研究员实习生
【岗位职责】
1.学习中药生产企业工艺技术或工艺研发相关工作内容。
2.熟悉中药提取生产工艺，了解中药生产中存在的工艺问题。
三、质量研究员实习生
【岗位职责】
1 负责药品注册中质量研究和试验工作。
2 负责药品工艺变更的质量研究试验工作。
3 负责药品质量标准变更的质量研究工作。
4 负责其他补充申请的质量研究工作。
5 负责药品变更、补充申请项目相关的申报材料的收集、整理、撰写，上报药品监督管理部门等工作。
6 负责项目相关的文献查询及总结工作。
7 负责技术部检验室的管理，检验室卫生和安全的管理。
8 负责技术部检验室的检验仪器、试剂、耗材的管理。
9 负责开发项目质量研究用的样品、记录、图谱等的管理。
10 负责变更质量标准的转移工作。
11 负责领导交办的其它工作。
四、质检员实习生
【岗位职责】
1、复核批生产指令，批包装指令。
2．根据生产部生产的班次安排跟班检查，对生产过程中的产品质量进行监控。
4．洁净区日常环境监测工作以及生产开始前，检查各工作间、设备，没施及各类容器的清洁等。
5．负责对起始物料、包装材料进行检作复核。
6．负责对生产过程的偏差、异常情况处理及变更控利情况进行跟踪检查、汇总上报。
7．按照生产过程质量控制管理规程内容对各各工序产品质殖的关键控制点进行动态监控。
8．按照清场检查标准及验收规程对請场进行检查验收。
9．监控生产工艺卫生，审核批生产记录。
10．负责成品的质量把关，对出厂成品检查合格者签发合格证等。
以上岗位任职要求：
1.药学相关专业，本科以上学历；
2.思维敏捷，擅长表达；
3.有较强的语言表达、协调沟通、团队协作能力。
简历投递邮箱：
jirenyaoye2023@163.com
投递简历以“应聘岗位+姓名+专业”方式命名文件。
联系我们
联系人：济仁药业人力资源部
公司网址：http://www.hljiren.com/news.html
联系电话：0451-57355402/13946013609
联系地址：哈尔滨市呼兰区远东大街1号济仁药业
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招聘职位
实习质检员
招聘专业：药学类，中药学类
2k-4k/月
投递简历
3人
本科及以上 | 哈尔滨市
职位描述
岗位职责：
在指导老师的带领下，学习质量管理工作。发展方向：车间质检员
岗位要求：
投递说明：
统招本科及以上学历，药学相关专业，有良好的语言表达能力和协调沟通能力。学生会干部优先。
其他描述：
岗位详情
实习技术员
招聘专业：药学类，中药学类
2k-4k/月
投递简历
3人
本科及以上 | 哈尔滨市
职位描述
岗位职责：
在指导老师的带领下，学习药品生产工艺、质量标准等专业知识技能。
岗位要求：
投递说明：
统招本科及以上学历，药学相关专业，有良好的语言表达能力和协调沟通能力。学生干部优先
其他描述：
岗位详情
质量研究员
招聘专业：药学类，药学，药物制剂，药物分析，中药学类，中药学，中药资源与开发，中药制药
4k-6k/月
投递简历
1人
本科及以上 | 哈尔滨市
职位描述
岗位职责：
1 负责药品注册中质量研究和试验工作。
2 负责药品工艺变更的质量研究试验工作。
3 负责药品质量标准变更的质量研究工作。
4 负责其他补充申请的质量研究工作。
5 负责药品变更、补充申请项目相关的申报材料的收集、整理、撰写，上报药品监督管理部门等工作。
6 负责项目相关的文献查询及总结工作。
7 负责技术部检验室的管理，检验室卫生和安全的管理。
8 负责技术部检验室的检验仪器、试剂、耗材的管理。
9 负责开发项目质量研究用的样品、记录、图谱等的管理。
10 负责变更质量标准的转移工作。
11 负责领导交办的其它工作。
岗位要求：
1.本科及以上学历，药学相关专业；
2.熟悉质量研究工作要求、相关法规和指导原则，能独立完成药品质量研究方案起草，组织实施和材料汇总工作。熟悉药品研发流程，能独立编写药品注册申报材料；
3.熟悉实验室仪器、设备的使用、管理和维护，熟悉药品质量标准及检验要求，对标准检验过程中出现问题能分析及提取较专业的的解决方案。；
4.有较强的组织协调能力、语言表达能力、分析决策能力；
5.有较强的语言表达、协调沟通、团队协作能力；
投递说明：
药学相关专业应届毕业生
其他描述：
岗位详情
中成药工艺研究员
招聘专业：药学类，药学，药物制剂，药物分析，中药学类，中药学，中药资源与开发，中药制药
5k-8k/月
投递简历
1人
本科及以上 | 哈尔滨市
职位描述
岗位职责：
1 负责技术部工艺实验室的管理。
1.1 负责技术部工艺实验室的管理，负责实验室的卫生和安全工作。
1.2 负责工艺实验室的设备、器具、物料、样品等的管理。
1.3 负责工艺实验室异常情况的处理和汇报。
2 负责药品变更的工艺研究和试验工作。
2.1 负责在工艺研究员指导下进行药品工艺试验和生产跟产工作。
2.2 负责实验内容的记录、样品的管理、试验过程中偏差的处理和汇报。
3 负责工艺研究相关的文献查询。
4 负责工艺实验室和工艺研究的相关文件的制修订。
5 负责注册和变更产品的工艺转移工作。
6 负责变更品种工艺规程和质量标准的编写。
岗位要求：
1、本科生及以上学历，药学相关专业；
2、了解药品生产流程、生产设备、生产工艺；
3、了解gmp相关要求，了解药品研发相关法规和流程；
4、能在工艺研究员的指导下完成工艺实验和记录；
5、有较强的语言表达、协调沟通、团队协作能力；
投递说明：
药学相关专业本科以上学历
其他描述：
岗位详情
