岗位职责：
1. 负责对产品批生产记录审核与评价；
2. 组织完善医疗器械质量管理体系并对该体系进行监控，确保其有效运作；
3. 对公司质量管理工作和生产关键过程进行监督检查，审核、检查原始记录；
4. 按管理和操作规程进行偏差调查、变更控制等质量管理活动的组织与管理工作；
5. 负责公司质量体系的自检工作，制订自检计划并协调成立自检小组及时完成自检工作和报告；
6. 负责统筹管理公司生产设备、检验仪器、仪表的计量等的校验工作；
7. 负责与销售部门联系,及时了解客户对公司产品质量的反馈意见；
8. 负责制订公司质量管理体系培训主计划并实施；
任职要求：
1.医学、检验、制药、生物、药学、微生物、相关专业毕业；
2.较强的学习能力，认真的工作态度;
3.应届毕业生优先。
职位福利：五险一金、年底双薪、股票期权、带薪年假、定期体检、周末双休
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